Jobmöglichkeiten bei Valitech: Werden Sie Teil unseres deutschlandweit tätigen Teams

Wir sind ein stetig wachsendes Unternehmen und haben Bedarf an kompetenten und motivierten Mitarbeitern im Bereich des Vertriebs von Datenloggern sowie bei Validierung, Hard- und Softwareentwicklung, Labor und im kaufmännischen Bereich. Sehen Sie sich unsere Stellenanzeigen an oder senden Sie uns eine Initiativbewerbung!

Wichtige Hinweise für die Durchführung von Validierungen

Unter dem folgenden Link finden unsere Kunden Informationen zur Vorbereitung der Validierung vor Ort, allgemeine Hintergründe und wichtige Downloads: Informationen und Downloads.

Ihr kompetenter Partner bei Validierungen, Labor-Analysen und Gutachten zur Aufbereitung (Validierung der Aufbereitungsanweisung MDR, DIN EN ISO 17664)

Wir führen Validierungen von Aufbereitungsprozessen durch:

  • Herstellerunabhängige Validierung aller gängigen Prozesse (Sterilisation, RDG-Prozesse, Verpackung) und Geräte in der Arztpraxis und im Krankenhaus
  • Deutschlandweit flexible Verfügbarkeit unserer Prüfer
  • Attraktive Konditionen durch Rahmenvereinbarungen in vielen Regionen Deutschlands
  • Laboranalysen für Restproteinbestimmung und Mikrobiologische Auswertungen
  • Gutachten und Validierung von Aufbereitungsanweisungen für Medizinproduktehersteller
  • Unterstützung bei Validierungskonzepten und Hygienefragen in verschiedensten Branchen

In unserem Labor helfen wir bei:

  • Routinekontrollen der Reinigungsleistung und Indikatoren für Aufbereitungsprozesse
  • Prüfkörper für die Validierung und Leistungsüberprüfung zum Nachweis der Reinigung und Desinfektion (Crile-Klemmen und quantitative Proteinanalytik)
  • Wasserproben zum Beispiel für Dentaleinheiten
  • Hygienische Umgebungsuntersuchung

Sind Sie Hersteller von wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten? Dann können wir sie unterstützen bei der Umsetzung der Forderungen der neuen MDR hinsichtlich der Bereitstellung und Validierung von Aufbereitungsanweisungen (vom Hersteller bereitzustellenden Informationen gemäß DIN EN ISO 17664 für Klasse 1r-Produkte, wiederverwendbare chirurgische Instrumente).

Mit einem Team von Ingenieuren, Pharmatechnikern, Lebensmitteltechnikern und Mikrobiologen ist ValiTech Ihr kompetenter Dienstleister bei hygienischen Prüfungen und Validierungen von Aufbereitungsprozessen von medizinischen Instrumenten.

Darüber hinaus bieten wir Dienstleistungen für die Pharma- sowie Lebensmittelindustrie und weitere Bereiche, wie zum Beispiel Hygieneinspektionen an Raumlufttechnischen Anlagen und Mikrobiologische Untersuchungen.

Wir freuen uns auf eine gute Zusammenarbeit.

Wir legen Wert auf Ihre Meinung!

Wenn Sie bereits Kunde von uns sind, können Sie uns hier eine Rückmeldung zukommen lassen. Wir nehmen jede Kundenmeinung, ob positiv oder negativ, ernst.