Validierung der Aufbereitungsanweisung, Hygienegutachten und Aufbereitungskonzepte

  • Validierung der Aufbereitungsanweisung nach 17664 und neuer MDR
  • Hygienische Gutachten zur Aufbereitung von medizinschen Instrumenten
  • Konzepterstellung zur Aufbereitung von Instrumenten oder zur Validierung von Prozessen

Wir unterstützen Hersteller von Medizinprodukten bei der Erstellung von Hygienegutachten zur Aufbereitung von Instrumenten bzw.bei der Erstellung von Aufbereitungskonzepten und deren Validierung. Damit sind Sie fit für die neue Europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR).

In unserem chemischen und mikrobiologischen Labor können wir erforderliche Untersuchungen selbst vornehmen. Somit bieten wir Herstellern von Geräten (Sterilisatoren, Thermodesinfektoren, Kombi-Geräten) als auch den Herstellern von Instrumenten Laboranalysen für die erforderlichen Qualifizierungen.