Erst- und Re-Validierung der Aufbereitungsprozesse in der ZSVA

  • Jahrelange Erfahrung mit der Validierung im Krankenhaus und in der ZSVA
  • Konformität mit den Anforderungen aus der DIN EN ISO 13485

Großgeräte in der zentralen Sterilgutversorgung (ZSVA) unterliegen besonders hohen Anforderungen bezüglich Ihres Betriebes und der Validierung.

Unsere Mitarbeiter haben langjährige Erfahrung bei der Validierung von Aufbereitungsprozessen in Krankenhäusern, insbesondere in der ZSVA. Dabei decken wir alle Bereiche der Aufbereitung ab: Sterilisation, Reinigung, Desinfektion, Aufbereitung von Endoskopen, Prüfung von Steckbeckenspülgeräten sowie Routinekontrollen, zum Beispiel zur Überprüfung der Reinigungsleistung. Ebenso Containerwaschanlagen, Taktbandanlagen, Wagenwaschanlagen etc. Zudem führen wir hygienische Prüfungen an Raumlufttechnischen Anlagen durch.

2_VT-neu_validierung zsva grosssterilisatorValiTech hält sich bei Umfang der Validierung sowie bei der inhaltlichen Ausarbeitung des Validierungskonzeptes strikt an die jeweiligen Richtlinien und normativen Vorgaben. Unsere Validierungen sind konform mit den Anforderungen aus der ISO 13485 für die Zertifizierung von Medizinprodukteherstellern. Unser Vorgehen bei der Validierung ist dabei mit den besonderen organisatorischen Gegebenheiten in der ZSVA abgestimmt.

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